Chlorhexidin CAS#55-56-1
Chlorhexidin CAS#55-56-1
Chlorhexidin CAS#55-56-1 Aktionssaison jetzt im Laden und kostenlose Probe zum Testen zum Fabrikpreis
Chemischer Name: Chlorhexidin
CAS-Nr.:55-56-1
Summenformel: C22H30Cl2N10
Molekulargewicht: 505,45
Probe: Verfügbar
Produktbeschreibung von Chlorhexidin CAS#55-56-1
Wird bei Gingivitis (akute nekrotisierende ulzerative Gingivitis), oralen Infektionen nach Zahnoperationen, Vorbeugung und Behandlung von oralen Infektionen bei Patienten mit Krebs und Leukämie, Stomatitis und follikulärer Stomatitis, die durch bakterielle oder pilzliche orale Infektionen verursacht werden, die durch das Tragen von Zahnprothesen verursacht werden, verwendet. Chemicalbook, Reduzierung von Zahnbelag . Es wird auch als Desinfektionsmittel für Instrumente und Haut sowie als Konservierungsmittel für Augentropfen verwendet.
Produktparameter von Chlorhexidin CAS#55-56-1
1. Namen und Identifikatoren
Name |
Chlorhexidin |
Synonyme |
1,1'-Hexamethylenbis[5-(p-chlorphenyl)biguanid] 1,6-Bis(5-(p-chlorphenyl)biguandino)hexan 1,6-Bis(p-chlorphenyldiguanidino)hexan 1,6-Bis[5-(p-chlorphenyl)biguanidino]hexan 2,4,11,13-Tetraazatetradecandiimidamid, N,N′′-bis(4- 1,6-Di(Np-chlorphenylbiguanidino)hexan (chlorphenyl)-3,12-diimino- 2,4,11,13-Tetraazatetradecandiimidamid,N1,N14-bis(4- Chlorphenyl)-3,12-diimino-Biguanid, 1,1′-Hexamethylenbis[5-(p-chlorphenyl)- Chlorhexamed forte Chlorhexidin Chlorhex Chlorhexiden Chlorhexidin-Konsepsis Dentosan Dezin Eburos Film Hexadol Hexident N1,N14-Bis(4-chlorphenyl)-3,12-diimino-2,4,11,13- Tetraazatetradecandiimidamid Nolvasan Periogard Prevora Promax Soretol Tubulizid |
CAS |
Nr.55-56-1 |
CID |
9552079 |
EINECS(EC#) |
223-026-6; 200-238-7; 200-302-4 |
Molekulare Formel |
C22H30Cl2N10 (Isomer) |
Inchi |
InChI=1S/C22H30Cl2N10/c23-15-5-9-17(10-6-15)31-21(27)33-19(25)29-13-3-1-2-4-14-30- 20(26)3 4-22(28)32-18-11-7-16(24)8-12-18/h5-12H,1-4,13-14H2,(H5,25,27,29,31,33)( H5,26,28,30,32,34) |
InChIkey |
GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N |
Kanonisches Lächeln |
C1=CC(=CC=C1NC(=NC(=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC2=CC=C(C=C2)Cl)N)N)Cl |
Isomere lächelt |
C1=CC(=CC=C1N/C(=N/C(=NCCCCCCN=C(/N=C(/NC2=CC=C(C=C2)Cl)\N)N)N)/N)Cl |
2.Eigenschaften
Dichte |
1,1555 (grobe Schätzung) |
Schmelzpunkt |
134–136 °C (lit.) |
Siedepunkt |
641,45°C (grobe Schätzung) |
Brechungsindex |
1,6300 (Schätzung) |
Flammpunkt |
376,7°C |
Dampfdruck |
0,0 ± 1,7 mmHg bei 25 °C |
Präzise Qualität |
564.22400 |
PSA |
204.88000 |
logP |
6.37470 |
Löslichkeit |
0,08 g/100 ml (20 °C) |
Aussehen |
weißes Pulver |
Chemische Eigenschaften |
Chlorhexidin liegt als geruchloses, bitter schmeckendes, weißes, kristallines Pulver vor. |
Farbe/Form |
Kristalle aus Methanol |
pKa |
pKa 10,78 (Unsicher) |
Wasserlöslichkeit |
0,08 g/100 ml (20 °C) |
Stabilität |
Stabil. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln. |
Speichertemp |
Dicht verschlossen halten. |
3. Verwendung und Herstellung
3.1 Definition
ChEBI: Eine Bisbiguanidverbindung mit einer Struktur bestehend aus zwei (p-Chlorphenyl)guanideinheiten, die durch eine Hexamethylenbrücke verbunden sind.
3.2 Geschichte
Chlorhexidin (CHX) war der erste antimikrobielle Wirkstoff, der nachweislich die Bildung von Zahnbelag und die Entwicklung einer chronischen Gingivitis hemmte (Loe und Schiott 1970). Chlorhexidin ist ein kationisches Chlorphenylbisbiguanid-Antiseptikum. Bisbiguanide sind die primären Antiplaque-Wirkstoffe der zweiten Generation, die eine beträchtliche Substantivität und ein breites Spektrum aufweisen antibakterielle Eigenschaften.In der Zahnmedizin wurde CHX zunächst zur Desinfektion der Mundhöhle vor oralchirurgischen Eingriffen und in der Endodontie eingesetzt. Die Plaquehemmung durch CHX wurde erstmals 1969 untersucht (Schroeder), die erste kontrollierte klinische Studie wurde jedoch von Loe und Schiott (1970) durchgeführt. [16] Diese Studie zeigte, dass das Spülen für 60 Sekunden zweimal täglich mit 10 ml einer 0,2 %igen (20 mg-Dosis) CHX-Gluconatlösung ohne normale Zahnreinigung das Neuwachstum von Plaque und die Entwicklung von Gingivitis hemmt eines der am häufigsten untersuchten und verwendeten Antiplaque-Mittel. Der Vorteil von CHX gegenüber anderen kationischen Mitteln besteht darin, dass es sich stark an viele Stellen in der Mundhöhle binden kann und langsam über 7 bis 12 Stunden nach dem Spülen freigesetzt wird, wodurch eine erhebliche Substantivität und ein hohes Maß an Substantivität erzielt werden anhaltende antimikrobielle Wirkung, die die Bakterienvermehrung einschränkt. CHX bindet stark an anionische Glykoproteine und Phosphoproteine auf der Mundschleimhaut und der Zahnhaut, zusätzlich zu seiner Eigenschaft, sich an die Oberflächen bakterieller Zellmembranen zu binden und so die Adhäsionsfähigkeit der Zellen zu beeinträchtigen. CHX gilt als das stärkste derzeit verfügbare Chemotherapeutikum.
3.3 Produktionsmethode
Chlorhexidin kann entweder durch Kondensation von Polymethylenbisdicyandiamid mit 4-Chloranilinhydrochlorid oder durch Kondensation von 4-Chlorphenyldicyandiamin mit Hexamethylendiamindihydrochlorid hergestellt werden. Chlorhexidin kann auch aus einer Reihe von Biguaniden synthetisiert werden.
3.4 Nutzung
Chlorhexidin ist ein antibakterielles Mittel, das für zahlreiche Anwendungen eingesetzt wird. Es ist ein kationisches Polybiguanid (Bisbiguanid), das hauptsächlich in Form seiner Salze Dihydrochlorid, Diacetat und Digluconat verwendet wird. Chlorhexidin ist eines der Medikamente, die in der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation aufgeführt sind, einer Liste der wichtigsten Medikamente, die in einem grundlegenden Gesundheitssystem benötigt werden. Chlorhexidin wird als keimtötende Verbindung in Zitzendesinfektionsmitteln verwendet. Wird auch zur Nabelbehandlung, Euter- und Augenspülung, chirurgischem Peeling und Sterilisationsmaterial verwendet. Chlorhexidin wird hauptsächlich als topisches Antiseptikum/Desinfektionsmittel bei der Wundheilung, an Katheterisierungsstellen, bei verschiedenen zahnmedizinischen Anwendungen und in chirurgischen Peelings verwendet. Es wird als antibakterielles Mittel beim Menschen zur Kontrolle von Gingivitis und insgesamt zur Plaquekontrolle in der präventiven Zahnheilkunde eingesetzt. Hydrogenolyse von Benzyl-Stickstoff-Bindungen. Bakteriostatisch; Reinigungsmittel.
4. Sicherheit und Handhabung
4.1 Gefahrencodes
Xi,N
4.1 Risikohinweise
36/37/38-43-51/53-50/53
4.1 Sicherheitshinweise
26-36/37-60-61
4.1 Expositionsstandards und -vorschriften
Die Liste der zugelassenen Arzneimittel mit therapeutischer Äquivalenzbewertung listet derzeit vermarktete verschreibungspflichtige und rezeptfreie Arzneimittel auf, einschließlich Chlorhexidingluconat, die von der FDA gemäß Abschnitt 505 des Federal Food, Drug, and Cosmetic Act auf der Grundlage ihrer Sicherheit und Wirksamkeit zugelassen wurden. /Chlorhexidingluconat/
Ophthalmologische und topische Darreichungsformen bilden neue Tierarzneimittel. Chlorhexidin-Salbe. Das Produkt enthält 1 % Chlorhexidinacetat in einer Salbengrundlage. Anwendungsgebiete: Verwendung als topische antiseptische Salbe für oberflächliche Wunden bei Hunden, Katzen und Pferden. Einschränkungen: Nicht zur Verwendung bei Pferden, die als Futter bestimmt sind.
Bestimmte andere Darreichungsformen sind neue Tierarzneimittel. Chlorhexidin-Tabletten und -Suspension. Jede Tablette und jede 28-ml-Suspensionsspritze enthält 1 g Chlorhexidindihydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung oder Behandlung von Metritis und Vaginitis bei Kühen und Stuten, wenn diese durch gegenüber Chlorhexidindihydrochlorid empfindliche Krankheitserreger verursacht werden.
Toleranzen für Rückstände neuer Tierarzneimittel in Lebensmitteln. Für Rückstände von Chlorhexidin im ungekochten essbaren Gewebe von Kälbern wird eine Toleranz von Null festgelegt.
Produktanwendung von Chlorhexidin CAS#55-56-1
·Wird bei Gingivitis (akute nekrotisierende ulzerative Gingivitis), oralen Infektionen nach Zahnoperationen, Vorbeugung und Behandlung von oralen Infektionen bei Patienten mit Krebs und Leukämie, Stomatitis und follikulärer Stomatitis, die durch bakterielle oder pilzliche orale Infektionen verursacht werden, die durch das Tragen von Zahnprothesen verursacht werden, verwendet. Chemicalbook, Reduzierung von Zahnbelag . Es wird auch als Desinfektionsmittel für Instrumente und Haut sowie als Konservierungsmittel für Augentropfen verwendet.
·Es handelt sich um ein Bakterizid vom Tensidtyp mit starker bakteriostatischer und bakterizider Breitbandwirkung und ist sowohl gegen grampositive als auch gramnegative Bakterien wirksam.
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