Glutathion CAS#70-18-8
Glutathion CAS#70-18-8 Aktionssaison jetzt im Laden und kostenlose Probe zum Testen zum Fabrikpreis
Chemischer Name: Glutathion
CAS-Nr.:70-18-8
Summenformel: C10H17N3O6S
Molekulargewicht: 307,32
Probe: Verfügbar
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Produktbeschreibung vonGlutathion CAS#70-18-8
Glutathion ist eine Tripeptidverbindung, die durch Kondensation von Peptidbindungen aus Glutaminsäure, Cystein und Glycin gebildet wird. Es ist das wichtigste niedermolekulare Thiol für antioxidativen Stress in Säugetierzellen. Es wurde 1921 entdeckt und seine chemische Struktur 1930 bestimmt. Dr. Al Mindell, ein berühmter amerikanischer Ernährungs- und Gesundheitsexperte, bezeichnete Glutathion als eine dreifach wirksame Anti-Aging-Aminosäure. Es ist auch als Antioxidansmeister der Natur bekannt. Es sieht aus wie farblose, transparente, längliche, körnige Kristalle. Es ist in Wasser, verdünntem Alkohol, flüssigem Ammoniak und Dimethylformamid löslich und in Ethanol, Ether und Aceton unlöslich. Seine Eigenschaften sind stabil, wenn es fest ist, und seine wässrige Lösung wird an der Luft leicht zu oxidiertem Glutathion oxidiert. Es kommt häufig in Bäckerhefe, Weizenkeimen, Tierleber, Hühnerblut, Schweineblut, Tomaten, Ananas und Gurken vor. Unter ihnen weisen Weizenkeime und Tierleber mit einem Gehalt von bis zu 100-1000 mg/100g den höchsten Gehalt auf. Es hat die Funktionen der Antioxidation, des Abfangens freier Radikale, der Entgiftung, der Stärkung der Immunität, der Verzögerung des Alterns, der Krebsbekämpfung und der Strahlenbekämpfung. Es hilft auch weißen Blutkörperchen, Bakterien abzutöten, verhindert die Oxidation der Vitamine C und E und beugt Schlaganfall und Kataraktbildung vor. Darüber hinaus hat Glutathion auch die Funktion, Karzinogene zu binden und über den Urin aus dem Körper auszuscheiden.
Chemische Eigenschaften von Glutathion
Schmelzpunkt |
192-195 °C (Zersetzung) (lit.) |
Alpha |
-16,5 º (c=2, H2O) |
Siedepunkt |
754,5 ± 60,0 °C (vorhergesagt) |
Dichte |
1,4482 (grobe Schätzung) |
Brechungsindex |
-17 ° (C=2, H2O) |
Lagertemp. |
2-8°C |
Löslichkeit |
H2O: 50 mg/ml |
bilden |
Pulver |
pka |
pK1 2,12; pK2 3,53; pK3 8,66; pK4 9,12 (bei 25℃) |
Farbe |
Weiß |
PH |
3 (10g/l, H2O, 20°C) |
Geruch |
Geruchlos |
Wasserlöslichkeit |
löslich |
Merck |
14.4475 |
BRN |
1729812 |
Sequenz |
H-γ-Glu-Cys-Gly-OH |
Stabilität: |
Stabil. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln. |
InChIKey |
RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N |
LogP |
-1,645 (geschätzt) |
CAS-Datenbankreferenz |
70-18-8 (CAS-Datenbankreferenz) |
EPA-Substanzregistersystem |
Glutathion (70-18-8) |
Sicherheitsinformationen
Gefahrencodes |
Xi |
Risikohinweise |
68-36/37/38 |
Sicherheitshinweise |
24/25-36/37/39-27-26 |
WGK Deutschland |
2 |
RTECS |
MC0556000 |
F |
9-23 |
TSCA |
Ja |
HS-Code |
29309070 |
Produktanwendung vonGlutathion CAS#70-18-8
Endogenes Antioxidans, das eine wichtige Rolle bei der Reduzierung reaktiver Sauerstoffspezies spielt, die während des Zellstoffwechsels und bei Atemausbrüchen entstehen. Glutathion-S-Transferase katalysiert die Bildung von Glutathionthioethern mit Xenobiotika, Leukotrienen und anderen Molekülen mit elektrophilen Zentren. Glutathion bildet auch Disulfidbindungen mit Cysteinresten in Proteinen. Durch diese Mechanismen kann es zu dem paradoxen Effekt kommen, dass die Wirksamkeit von Antikrebsmitteln verringert wird.
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