TetrachlorethylenCAS#127-18-4
Tetrachlorethylen CAS#127-18-4 Aktionssaison jetzt im Laden und kostenlose Probe zum Testen zum Fabrikpreis
Chemischer Name: Tetrachlorethylen
CAS-Nr. 127-18-4
Summenformel: C2Cl4
Molekulargewicht: 165,83
Probe: Verfügbar
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Produktbeschreibung vonTetrachlorethylenCAS#127-18-4
Tetrachlorethylen, auch Perchlorethylen genannt, ist eine Verbindung, die durch den Ersatz aller Wasserstoffatome in Ethylen durch Chlor in Bezug auf die Molekülstruktur entsteht. Es wurde erstmals 1821 von Faraday hergestellt, als er Hexachlorethan pyrolysierte. Es ist eine farblose, transparente Flüssigkeit mit etherartigem Geruch. Es ist nicht brennbar. Seine relative Molekülmasse beträgt 165,85. Seine relative Dichte beträgt 1,6220. Sein Schmelzpunkt beträgt -22,7℃. Sein Siedepunkt beträgt 121,2℃ und 33,2℃ (4.000×103Pa). Sein Brechungsindex beträgt 1,5055. Seine Viskosität beträgt 0,839 mPa·s (20℃). Sein Dampfdruck (×103Pa): 5,466 (40℃), 13,865 (60℃), 30,131 (80℃) und 58,128 (100℃). Tetrachlorethylen ist in Zucker, Glycerin und Protein unlöslich, in Wasser jedoch schwer löslich (0,015 bei 25℃). Es ist mit den organischen Lösungsmitteln Ethanol, Ether, Chloroform, Benzol und Chlor mischbar. Es hydrolysiert nicht. In Abwesenheit von Luft, Feuchtigkeit und Katalysator ist es auch bei Erhitzung auf 500℃ noch sehr stabil. Bei der Hydrierung kann Tetrachlorethan entstehen. Bei der Chlorierung entsteht Hexachlorethan. Tetrachlorethylen kann auch mit Brom reagieren, um Monobromtrichlor- oder Dibromdichlorverbindungen zu erzeugen. Unter Einwirkung eines Katalysators kann es auch mit Fluorwasserstoff reagieren. Unter Einwirkung von Licht, Luft und Wasser über längere Zeit zerfällt es langsam in Trichloracetaldehyd und Phosgen und korrodiert Metalle wie Eisen, Aluminium und Zink, was durch Zugabe von Stabilisatoren gehemmt werden kann. Wenn Aktivkohle vorhanden ist, zerfällt sie beim Erhitzen auf 700℃ in Hexachlorbenzol und Hexachlorethan. Tetrachlorethylen kann durch starke Oxidationsmittel oxidiert werden. Tetrachlorethylen kann heftig mit Bariumpulver, Berylliumpulver, Lithiumspänen, Stickstofftetroxid und Natriumhydroxid reagieren. Tetrachlorethylen ist giftig und wirkt dämpfend auf das Zentralnervensystem, was Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und sogar Koma verursachen kann. Die orale LD50 für Mäuse beträgt 8850 mg/kg. Die maximal zulässige Konzentration am Arbeitsplatz beträgt 100×10-6.
Chemische Eigenschaften von Tetrachlorethylen
Schmelzpunkt |
-22 °C (wörtl.) |
Siedepunkt |
121 °C (wörtl.) |
Dichte |
1,623 g/ml bei 25 °C (lit.) |
Dampfdichte |
5,83 (gegenüber Luft) |
Dampfdruck |
13 mm Hg (20 °C) |
Brechungsindex |
n20/D 1.505(lit.) |
Fp |
120-121°C |
Lagertemp. |
Bei +2°C bis +25°C lagern. |
Löslichkeit |
Wasser: löslich 0,15 g/L bei 25 °C |
bilden |
Flüssig |
Farbe |
APHA: ≤10 |
Geruch |
Chloroformartiger Geruch |
Geruchsschwelle |
0,77 ppm |
Wasserlöslichkeit |
Mischbar mit Alkohol, Ether, Chloroform, Benzol und Hexan. Mit Wasser leicht mischbar. |
Gefrierpunkt |
-22,0℃ |
λmax |
λ: 290 nm Amax: 1,00 |
Merck |
14.9190 |
BRN |
1361721 |
Henrys Gesetzeskonstante |
4,97 bei 1,8 °C, 15,5 bei 21,6 °C, 34,2 bei 40,0 °C, 47,0 bei 50 °C, 68,9 bei 60 °C, 117,0 bei 70 °C (EPICS-GC, Shimotori und Arnold, 2003) |
Expositionsgrenzen |
TLV-TWA 50 ppm (~325 mg/m3) (ACGIH), 100 ppm (MSHA und OSHA); TLV-STEL 200 ppm (ACGIH); Karzinogenität: Begrenzte tierexperimentelle Evidenz. |
Dielektrizitätskonstante |
2,5(21℃) |
Stabilität: |
Stabil. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, Alkalimetallen, Aluminium und starken Basen. |
LogP |
2,53 bei 20℃ |
CAS-Datenbankreferenz |
127-18-4 (CAS-Datenbankreferenz) |
IARC |
2A (Vol. Sup 7, 63, 106) 2014 |
NIST-Chemiereferenz |
Tetrachlorethylen (127-18-4) |
EPA-Substanzregistersystem |
Tetrachlorethylen (127-18-4) |
Sicherheitsinformationen
Gefahrencodes |
Xn,N,T,F |
Risikohinweise |
40-51/53-23/25-11-39/23/24/25-23/24/25 |
Sicherheitshinweise |
23-36/37-61-45-24-16-7 |
RIDADR |
UN 1897 6.1/PG 3 |
WGK Deutschland |
3 |
RTECS |
KX3850000 |
Selbstentzündungstemperatur |
260℃ |
TSCA |
Ja |
Gefahrenklasse |
6.1 |
Verpackungsgruppe |
III |
HS-Code |
29032300 |
Gefahrstoffdaten |
127-18-4 (Daten zu gefährlichen Stoffen) |
Toxizität |
LD50 oral bei Mäusen: 8,85 g/kg (Dybing); LC für Mäuse in Luft: 5925 ppm (Lazarew) |
IDLA |
150 Seiten pro Minute |
Produktanwendung vonTetrachlorethylen CAS#127-18-4
In der Industrie wird Tetrachlorethylen hauptsächlich als Lösungsmittel, organische Synthese, Metalloberflächenreiniger und Trockenreinigungsmittel, Entschwefelungsmittel und Wärmeübertragungsmedium verwendet. In der Medizin wird es als Anthelminthikum eingesetzt. Es ist auch ein Zwischenprodukt für die Herstellung von Trichlorethylen und fluorhaltigen organischen Verbindungen. Normale Bewohner können über die Atmosphäre, Nahrung und Trinkwasser geringen Konzentrationen von Tetrachlorethylen ausgesetzt sein. Tetrachlorethylen hat eine gute Löslichkeit für viele anorganische und organische Verbindungen wie Schwefel, Jod, Quecksilberchlorid, Aluminiumchlorid, Fett, Gummi und Harz. Diese Löslichkeit wird häufig als Metallentfettungsmittel, Abbeizmittel, Trockenreinigungsmittel, Gummilösungsmittel, Tintenlösungsmittel, Flüssigseife und zum Entfetten von hochwertigem Fell und Federn verwendet. Tetrachlorethylen wird auch als Anthelminthikum (Hakenwurm und Ingwerwurm) und als Textilverarbeitungs- und Veredelungsmittel verwendet.
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Lagerbestand 2-3 Werktage Neuproduktion 7-10 Werktage
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