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2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy CAS#2564-83-2

2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy CAS#2564-83-2 Aktionssaison jetzt im Laden und kostenlose Probe zum Testen zum Fabrikpreis

Chemischer Name: 2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy

CAS-Nr.:2564-83-2

Summenformel:C9H18NO*

Molekulargewicht: 156,25

Probe: Verfügbar

Transportmittel

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Produktdetails

Produktbeschreibung von2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy CAS#2564-83-2

2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyloxid, abgekürzt als TEMPO, ist ein freies Stickoxidradikal vom Piperidintyp. TEMPO ist ein orangeroter, leicht sublimierbarer Kristall oder eine Flüssigkeit und ist in Lösungsmitteln wie Wasser, Ethanol und Benzol leicht löslich. Es hat die Funktion, freie Radikale einzufangen und Singulett-Sauerstoff zu löschen, und ist ein sehr wirksamer Oxidationskatalysator, der primäre Alkohole zu Aldehyden und sekundäre Alkohole zu Ketonen oxidieren kann.

棕色粉末 (13).jpg

Chemische Eigenschaften von 2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy

Schmelzpunkt	36–38 °C (lit.)
Siedepunkt	193°C
Dichte	1 g/cm3
Dampfdruck	0,4 hPa (20 °C)
Brechungsindex	1,4350 (Schätzung)
Fp	154 °F
Lagertemp.	Unter +30°C lagern.
Löslichkeit	9,7g/l
bilden	Pulver
Farbe	Gelb bis grün
PH	8,3 (9g/l, H2O, 20℃)
Wasserlöslichkeit	Löslich in allen organischen Lösungsmitteln. Unlöslich in Wasser.
Merck	14.9140
BRN	1422418
Stabilität:	Stabil. Unverträglich mit starken Säuren und starken Oxidationsmitteln. Kühlen.
InChIKey	RVWUHFFPEOKYLB-UHFFFAOYSA-N
CAS-Datenbankreferenz	2564-83-2 (CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz	1-Piperidinyloxy, 2,2,6,6-tetramethyl-(2564-83-2)
EPA-Substanzregistersystem	1-Piperidinyloxy, 2,2,6,6-tetramethyl- (2564-83-2)

Sicherheitsinformationen

Gefahrencodes	C, Xi
Risikohinweise	34-36/37/38
Sicherheitshinweise	26-36/37/39-45-24/25
RIDADR	UN 3263 8/PG 2
WGK Deutschland	3
RTECS	TN8991900
Selbstentzündungstemperatur	275 °C
TSCA	Ja
Gefahrenklasse	8
Verpackungsgruppe	III
HS-Code	29333999

Produktanwendung von2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy CAS#2564-83-2

TEMPO wird häufig in der Chemie, Biologie, Lebensmittelindustrie, Landwirtschaft und anderen Bereichen eingesetzt. Es hat die Funktion, freie Radikale einzufangen, Singulett-Sauerstoff zu löschen und selektiv zu oxidieren.

In der Polymerchemie wird es als Radikalfänger, Inhibitor, Alterungsschutzmittel, Inhibitor des thermischen Abbaus sowie als Licht- und Wärmestabilisator eingesetzt. Es kann sich auch mit freien Radikalen der aktiven Kette verbinden, um kovalente ruhende Spezies zu bilden. Kovalent ruhende Spezies können in kettenfreie Radikale gespalten werden und dann wachsen.

In der organischen Synthese wird es als Katalysator für die Oxidationsreaktion verschiedener Alkohole und Polyole verwendet. Es wird verwendet, um primäre Alkohole mit hoher Selektivität zu Aldehyden zu oxidieren und nicht mehr zu Carbonsäuren zu oxidieren; es oxidiert sekundäre Alkohole zu Ketonen. TEMPO/NaClO/NaBr ist ein wiederverwertbares Oxidationssystem, bei dem das eigentliche Oxidationsmittel das intermediäre N-Oxoammoniumion ist, das durch die Oxidation von TEMPO durch NaClO entsteht. Die primäre Hydroxylgruppe greift das Ion nukleophil an und die Hydroxylgruppe wird zu Carboxyl oxidiert. Das Ion wird in Hydroxylamin umgewandelt, das dann durch ein Cooxidationsmittel zum N-Oxoammoniumion oxidiert wird, und der Zyklus geht weiter. Es gibt viele andere Oxidationssysteme, die TEMPO enthalten.

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