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Trifluoracetamid CAS-Nr. 354-38-1

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Chemischer Name: Trifluoracetamid

CAS-Nr.: 354-38-1

Molekularformel: C2H2F3NO

Probe: Verfügbar

Transportmittel

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2. Auf dem Seeweg, üblich und wirtschaftlich.

3. Mit dem Zug, geeignet für Länder in Mittelasien.

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Produktdetails

Trifluoracetamid CAS-Nr. 354-38-1

Trifluoracetamid hat einen Schmelzpunkt von ca. 72–75 °C und einen Siedepunkt von ca. 162–164 °C. Es ist gut löslich in Wasser, Ethanol, Ether und anderen polaren organischen Lösungsmitteln. Es besitzt die typischen chemischen Eigenschaften von Amidverbindungen. Dank des Vorhandenseins von Trifluormethyl (-CF₃) weist es eine gewisse Stabilität und besondere Reaktivität auf. Beispielsweise kann es in der organischen Synthese als Acylierungsreagenz oder Schutzgruppe eingesetzt werden.

Trifluoracetamid CAS-Nr. 354-38-1

Chemische Eigenschaften von Trifluoracetamid

Schmelzpunkt	65-70 °C (lit.)
Siedepunkt	162,5 °C (lit.)
Dichte	1,4176 (Schätzung)
Schüttdichte	960 kg/min
Fp	162-164°C
Lagertemp.	Unter +30 °C lagern.
Löslichkeit	460 g/L (20°C)
pka	12,33 ± 0,50 (vorhergesagt)
bilden	Kristallines Pulver oder Kristalle
Farbe	Weiß bis hellgelb oder beige
PH	3,6 (460 g/l, H2O, 23 °C)
Wasserlöslichkeit	460 g/l (20 °C)
BRN	1753625
InChIKey	NRKYWOKHZRQRJR-UHFFFAOYSA-N
LogP	0,725 bei 23 °C und pH 4,83
Dissoziationskonstante	0 bei 23℃
CAS-Datenbankreferenz	354-38-1 (CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz	Acetamid, 2,2,2-Trifluor-(354-38-1)
EPA-Stoffregistersystem	Acetamid, 2,2,2-Trifluor- (354-38-1)

Sicherheitsinformationen

Gefahrencodes	Xi
Risikohinweise	36/37/38
Sicherheitshinweise	26-36-37/39
Leser	1759
WGK Deutschland	3
Gefahrenhinweis	Schädlich/Reizend
TSCA	T
Gefahrenklasse	8
Verpackungsgruppe	III
HS-Code	29241900

Produktnutzung

2,2,2-Trifluoracetamid wird als praktische Alternative zur Gabriel-Synthese primärer Amine aus Halogeniden durch N-Alkylierung und anschließende Abspaltung der leicht hydrolysierbaren Trifluoracetylgruppe sowie für eine verbesserte N-Alkylierung unter Phasentransferbedingungen verwendet, die eine sukzessive Alkylierung mit verschiedenen Alkylgruppen ermöglicht.

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