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D(+)-Glucose CAS-Nr. 50 - 99 - 7

D(+)-Glucose CAS#50 - 99 - 7 Aktionssaison jetzt im Geschäft und kostenlose Probe zum Testen zum Fabrikpreis

Chemischer Name: D(+)-Glucose

CAS-Nr.: 50 - 99 - 7

Molekularformel: C6H12O6

Molekulargewicht: 180,16

Probe: Verfügbar

Transportmittel

1. Mit dem Flugzeug, schnell, aber teuer.

2. Auf dem Seeweg, üblich und wirtschaftlich.

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Produktdetails

D(+)-Glucose CAS-Nr. 50 - 99 - 7

D(+)-Glucose, die Kurzform von rechtsdrehender Glucose, ist ein Stereoisomer des Glucosemoleküls, das biologisch aktiv ist und dessen unteres chirales Kohlenstoffatom seine Hydroxylgruppe (OH) räumlich rechts hat. Das Molekül kann in offenkettiger (azyklischer) und ringförmiger (zyklischer) Form vorliegen und hat zwei Isomere, α- und β-. Es ist die Hauptenergiequelle in Form von ATP für lebende Organismen. Es kommt natürlich vor und ist in freiem Zustand in Früchten und anderen Pflanzenteilen zu finden. Bei Tieren entsteht es durch den Abbau von Glykogen in einem als Glykogenolyse bekannten Prozess.

D(+)-Glucose CAS-Nr. 50 - 99 - 7

Produktname:	D(+)-Glucose
Synonyme:	D-Glucose-UL-12C6 (abgereichert an 13C);D-Glucose-UL-13C6, 1,2,3,4,5,6,6-D7;DEXTROSE,WASSERFREI,GRANULAT,BIOTECHNISCHE QUALITÄT;DEXTROSE,WASSERFREI,GRANULAT,REAGENZ,ACS;DEXTROSE,WASSERFREI,GRANULAT,USP,EP,BP,JP;DEXTROSE,WASSERFREI,ULTRAREIN;(3R,4R,5S,6S)-6-(Hydroxymethyl)oxan-2,3,4,5-tetrol;Cerelose 2001
CAS:	50-99-7
MF:	C6H12O6
MW:	180.16
EINECS:	200-075-1
Produktkategorien:	chemisches Reagenz; pharmazeutisches Zwischenprodukt; sekundäre Pflanzenstoffe; Referenzstandards aus chinesischen Heilkräutern (TCM); standardisierter Kräuterextrakt; D-Glucose, Traubenzucker; Kohlenhydrate; Dextrine, Zucker und Kohlenhydrate; einfache Zucker (Mono- und Oligosaccharide); Biochemie; Glucose; Zucker; GChromatographie; Inhibitoren; Lebensmittelzusatzstoffe; Lebensmittelzusatzstoff, Süßstoffe; Lebensmittel und Getränke; Kits für Lebensmittelanalyse; spezielle Anwendungen; Kohlenhydrate; Kohlenhydrate A bis; Kohlenhydrate GBiochemikalien und Reagenzien; Monosaccharid; alphabetisch; analytische Standards; Lebensmittel- und Getränkestandards; Süßstoff; Isolierung von Inselstammzellen; verschiedene Reagenzien und Ergänzungen; neuronale Stammzellbiologie; Ergänzungen/Reagenzien; Inselstammzellbiologie; Zellkultur; Isolierung/Expansion neuronaler Stammzellen; Reagenzien und Ergänzungen;Ergänzungen/Reagenzien;bc0001;50-99-7
Mol-Datei:	50-99-7.mol

Chemische Eigenschaften von D(+)-Glucose

Schmelzpunkt	150–152 °C (lit.)
Alpha	52,75 º (c=10, H2O, NH4OH 25 ºC)
Siedepunkt	232,96 °C (grobe Schätzung)
Dichte	1.5440
Schüttdichte	630 kg/m3
Brechungsindex	53 ° (C=10, H2O)
Lagertemperatur	Raumtemp
Löslichkeit	H2O: 1 M bei 20 °C, klar, farblos
pka	pKa 12,43 (H2O, t = 18,) (ungefähr)
bilden	Kristallines Pulver
Farbe	Weiß
PH	5,0–7,0 (25 °C, 1 M in H2O)
Geruch	Geruchlos
PH-Bereich	5.9
biologische Quelle	Weizen
optische Aktivität	[α]25/D +52,5 bis +53,0° (Lit.)
Wasserlöslichkeit	Löslich
λmax	λ: 260 nm Amax: 0,03 λ: 280 nm Amax: 0,02
Merck	14.4459
BRN	1281608
Stabilität:	Stabil. Zu vermeidende Stoffe sind unter anderem starke Oxidationsmittel. Brennbar.
InChIKey	WQZGKKKJIJFFOK-DVKNGEFBSA-N
LogP	-2.490 (Ost)
CAS-Datenbankreferenz	50-99-7 (CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz	Glukose (50-99-7)
EPA-Stoffregistersystem	Traubenzucker (50-99-7)

Produktnutzung

Darüber hinaus wird es therapeutisch als Flüssigkeits- und Nährstoffersatz verwendet, beispielsweise als Glukosesirup und Glukosepulver. Es kann durch enzymatische Spaltung von Stärke gewonnen werden, daher gibt es mehrere Quellen wie Zuckerrohr, Zuckerrüben, Mais (Maissirup), Kartoffeln und Weizen. Heute wird zur Herstellung von Glukose die Stärkehydrolyse im großen Maßstab eingesetzt.

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