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2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-glucopyranose CAS#4132-28-9

2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-glucopyranose CAS#4132-28-9 Aktionssaison jetzt im Laden und kostenlose Probe zum Testen zum Fabrikpreis

Chemischer Name: 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-glucopyranose

CAS-Nr. 4132-28-9

Summenformel:C34H36O6

Molekulargewicht: 540,65

Probe: Verfügbar

Transportmittel

1. Mit dem Flugzeug, schnell, aber teuer.

2. Auf dem Seeweg, üblich und wirtschaftlich.

3. Mit dem Zug, geeignet für mittelasiatische Länder.

4. Per Express, geeignet für kleine Pakete.

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Produktdetails

Chemische Eigenschaften von 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-glucopyranose

Schmelzpunkt	145–149 °C (lit.)
Siedepunkt	672,4 ± 55,0 °C (vorhergesagt)
Dichte	1,22 ± 0,1 g/cm3 (vorhergesagt)
Lagertemp.	Trocken verschlossen, im Gefrierschrank bei -20 °C lagern
Löslichkeit	Löslich in Chloroform
pka	11,87 ± 0,70 (vorhergesagt)
bilden	Solide
Farbe	Von Weiß bis Cremeweiß
optische Aktivität	[α]20/D +49±2°, c = 2 % in Dioxan
InChIKey	OGOMAWHSXRDAKZ-BKJHVTENSA-N
LÄCHELT	OC1O[C@H](COCC2=CC=CC=C2)[C@@H](OCC2=CC=CC=C2)[C@H](OCC2=CC=CC=C2)[C@H]1OCC1 =CC=CC=C1
CAS-Datenbankreferenz	4132-28-9 (CAS-Datenbankreferenz)

Sicherheitsinformationen

Gefahrencodes	Xi
Risikohinweise	36/37/38
Sicherheitshinweise	26-36-24/25
WGK Deutschland	3
HS-Code	29400090

Produktanwendung von2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-glucopyranose CAS#4132-28-9

2,3,4,6-Tetrabenzyl-D-Pyranose-Glukose kann bei Verwendung als pharmazeutisches Zwischenprodukt zur Synthese von 3-glykosylierten Zuckerderivaten für die Alzheimer-Krankheit verwendet werden;

Sulfat- und Phosphatzuckerkomplexe und Indolpyrrolcarbazolzuckerderivate zur Krebsbehandlung; Perfluoralkylzuckerkomplexe zur Krebsdiagnose;

Voglibose, Nojirimycin und Aminolävulinsäure-Glukoseester zur Behandlung von Diabetes; Polysaccharide, Benzotriazol-Zuckerderivate, Nitrobenzol-Zuckerderivate, Phospholipid-Zuckerkonjugate zur Behandlung von Sepsis, Meningitis, AIDS, Osteoporose, Osteitis deformans und anderen Krankheiten.

Es kann auch zur Herstellung von halogenierter Pyranoseglukose, zur Synthese von 1-alkylierten oder glykosylierten d-Pyranoseglukosederivaten usw. verwendet werden. Das Konjugat aus 1-olefinierter Tetrabenzylglukose und c15-Kronenether ist ein neuer Phasentransferkatalysator.

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