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(2S)-1-(Chloracetyl)-2-pyrrolidincarbonitril CAS#207557-35-5

(2S)-1-(Chloroacetyl)-2-pyrrolidincarbonitrile CAS#207557-35-5 Aktionssaison jetzt im Laden und kostenlose Probe zum Testen zum Fabrikpreis

Chemischer Name: (2S)-1-(Chloracetyl)-2-pyrrolidincarbonitril

CAS-Nr.:207557-35-5

Summenformel: C7H9ClN2O

Molekulargewicht: 172,61

Probe: Verfügbar

Transportmittel

1. Mit dem Flugzeug, schnell, aber teuer.

2. Auf dem Seeweg, üblich und wirtschaftlich.

3. Mit dem Zug, geeignet für mittelasiatische Länder.

4. Per Express, geeignet für kleine Pakete.

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Produktdetails

Produktbeschreibung von(2S)-1-(Chloracetyl)-2-pyrrolidincarbonitril CAS#207557-35-5

(2S)-N-Chloracetyl-2-cyanopyrrol ist ein Schlüsselzwischenprodukt des Dipeptidylpeptidase-IV-Inhibitors Vildagliptin (V305000)

Chemische Eigenschaften von (2S)-1-(Chloracetyl)-2-pyrrolidincarbonitril

Schmelzpunkt	52-53 °C
Siedepunkt	363,1 ± 37,0 °C (vorhergesagt)
Dichte	1,27 ± 0,1 g/cm3 (vorhergesagt)
Lagertemp.	unter Inertgas (Stickstoff oder Argon) bei 2-8°C
Löslichkeit	Chloroform (leicht), DMSO (leicht), Methanol (leicht)
bilden	Solide
pka	-4,65 ± 0,40 (vorhergesagt)
Farbe	Hellgelb bis hellbraun
Stabilität:	Hygroskopisch

Sicherheitsinformationen

HS-Code

2933998090

Produktanwendung von(2S)-1-(Chloracetyl)-2-pyrrolidincarbonitril CAS#207557-35-5

(2S)-N-Chloracetyl-2-cyanotetrahydropyrrol ist ein synthetisches Zwischenprodukt von Vildagliptin und wird hauptsächlich für die Synthese von Vildagliptin verwendet. Beispielsweise wird L-Prolinamid als Rohstoff, THF als Lösungsmittel und K2CO3 als säurebindendes Mittel verwendet, um eine Chloracetylierungsreaktion durchzuführen, um (S)-1-(2-Chloracetyl)- zu erhalten. 2-Pyridincarboxamid, und dann wird die Amidgruppe durch eine Dehydratisierungs-Cyanierungsreaktion mit TFAA in ein Nitril umgewandelt, um ein Zwischenprodukt (2S)-N-Chloracetyl-2-cyanotetrahydropyrrol zu erhalten. Schließlich wird DCM als Lösungsmittel, K2CO3 als säurebindendes Mittel und eine Kondensationsreaktion mit 3-Amino-1-adamantanol verwendet. Anschließend erfolgt die Reinigung mittels Säulenchromatographie, um Vildagliptin zu erhalten.

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