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Phenylhydrazin CAS#100-63-0

Phenylhydrazin CAS#100-63-0 Aktionssaison jetzt im Laden und kostenlose Probe zum Testen zum Fabrikpreis

Chemischer Name: Phenylhydrazin

CAS-Nr.:100-63-0

Summenformel: C6H8N2

Molekulargewicht: 108,14

Probe: Verfügbar

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Produktdetails

Produktbeschreibung vonPhenylhydrazin CAS#100-63-0

Phenylhydrazin, auch Hydrazin genannt, wurde erstmals 1875 vom deutschen organischen Chemiker Hermann Emil Fischer synthetisiert und ist das erste synthetisierte Hydrazinderivat. Bei Raumtemperatur ist es ein hellgelber Kristall oder eine ölige Flüssigkeit und bei niedriger Temperatur ein monokliner Prismenkristall. Es oxidiert leicht an der Luft und wird dunkelbraun oder dunkelrot. Es ist eines der Derivate von Hydrazin, das oft als PhNHNH2 abgekürzt wird. Es ist in Wasser und alkalischer Lösung leicht löslich und in verdünnter Säure löslich. Es ist mit Ethanol, Ether, Chloroform und Benzol mischbar.

Die übliche Herstellungsmethode besteht darin, Diazoniumsalz durch Reaktion von Anilin mit Natriumnitrit unter Einwirkung von Salzsäure zu erzeugen und es anschließend mit Natriumsulfit/Natriumhydroxid zu reduzieren. Phenylhydrazinhydrochlorid wird durch Säurefällung erzeugt und Phenylhydrazin wird nach Neutralisation erhalten. Es wird zur Herstellung von Farbstoffen, Medikamenten, Entwicklern usw. verwendet. Es ist auch ein wichtiges Reagenz zur Identifizierung von Carbonylgruppen und wird zur Identifizierung von Aldehyden, Ketonen und Zuckern verwendet. Es reagiert mit Benzaldehyd unter Bildung von Phenylhydrazon, und das aus Phenylhydrazin oder 2,4-Dinitrophenylhydrazin gebildete Hydrazon wird zur Identifizierung von Aldehyden und Ketonen verwendet. Es reagiert mit Aldehyden und Ketonen in der Fischer-Indolsynthese (entdeckt von Hermann Emil Fischer im Jahr 1883). Die Reaktion besteht darin, Phenylhydrazin und Aldehyde und Ketone zum Erhitzen und Umlagern unter Säurekatalyse zu verwenden, um ein Ammoniakmolekül zu eliminieren und 2- oder 3- zu erhalten. substituierte Indole.), um Indolringverbindungen zu erhalten.

Chemische Eigenschaften von Phenylhydrazin

Schmelzpunkt	18-21 °C (wörtl.)
Siedepunkt	238-241 °C (lit.)
Dichte	1,098 g/ml bei 25 °C (lit.)
Dampfdichte	4,3 (gegenüber Luft)
Dampfdruck	<0,1 mm Hg (20 °C)
Brechungsindex	n20/D 1,607(lit.)
Fp	192 °F
Lagertemp.	Unter +30°C lagern.
Löslichkeit	Löslich in verdünnten Säuren.
bilden	Pulver
pka	8,79 (bei 15℃)
Farbe	Weiß bis leicht blau oder hellbeige
Explosionsgrenze	1,1 % (V)
Wasserlöslichkeit	145 g/L (20 ºC)
Empfindlich	Luft- und lichtempfindlich
Merck	14.7293
BRN	606080
Expositionsgrenzen	TLV-TWA Haut 0,1 ppm (0,44 mg/m3) (ACGIH), 5 ppm (22 mg/m3) (OSHA); STEL 10 ppm (44 mg/m3) (OSHA); Karzinogenität: A2-verdächtiges menschliches Karzinogen (ACGIH), Karzinogen (NIOSH). .
Dielektrizitätskonstante	7,2 (23℃)
Stabilität:	Stabil, kann sich jedoch im Sonnenlicht zersetzen. Kann luft- oder lichtempfindlich sein. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln und Metalloxiden.
CAS-Datenbankreferenz	100-63-0 (CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz	Hydrazin, Phenyl-(100-63-0)
EPA-Substanzregistersystem	Phenylhydrazin (100-63-0)

Sicherheitsinformationen

Gefahrencodes	T,N
Risikohinweise	45-23/24/25-36/38-43-48/23/24/25-50-68
Sicherheitshinweise	53-45-61
RIDADR	UN 2572 6.1/PG 2
WGK Deutschland	3
RTECS	MV8925000
F	8-10-23
Selbstentzündungstemperatur	345 °F
TSCA	Ja
HS-Code	2928 00 90
Gefahrenklasse	6.1
Verpackungsgruppe	II
Gefahrstoffdaten	100-63-0 (Daten zu gefährlichen Stoffen)
Toxizität	LD50 oral bei Kaninchen: 188 mg/kg
IDLA	15 ppm

Produktanwendung vonPhenylhydrazin CAS#100-63-0

Phenylhydrazin wird bei der Herstellung von Pestiziden zur Synthese des Zwischenprodukts 1-Phenylaminoharnstoff des Organophosphor-Insektizids Triazophos und des Zwischenprodukts 1-Phenyl-3,6-dihydroxypyridazin von Pyridazinon verwendet. Es ist auch das Zwischenprodukt der neuen Fungizide FaChemicalBookmoxadon und Fenamidon. Darüber hinaus wird Phenylhydrazin als Rohstoff für die organische Synthese auch als Zwischenprodukt in der Farbstoff-, Pharma- und anderen Industrie sowie als analytisches Reagenz verwendet.

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