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Thianaphthen CAS#95-15-8

Thianaphthen CAS#95-15-8 Aktionssaison jetzt im Laden und kostenlose Probe zum Testen zum Fabrikpreis

Chemischer Name:Thianaphthen

CAS-Nr.:95-15-8

Molekulare Formel:C8H6S

Molekulargewicht: 134,2

Probe:Verfügbar

Transportmittel

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Produktdetails

Produktbeschreibung vonThianaphthenCAS#95-15-8

Benzothiophen, Summenformel C8H6S. Molekulargewicht 134,19. Weiße blattförmige Kristalle. Riecht nach Naphthalin. Kann sich mit Wasserdampf verflüchtigen. Schmelzpunkt 32℃, Siedepunkt 221℃, 103～105℃ (2660Pa). Relative Dichte 1,148432, Brechungsindex 1,637437, UVλmax 227, 257, 288 nm in Ethanol. Löslich in Ether, Aceton, Benzol und allgemeinen organischen Lösungsmitteln, leicht löslich in Alkohol, unlöslich in Wasser, löslich in konzentrierter Schwefelsäure bis Kirschrot, verschwindet nach dem Erhitzen, kann eine elektrophile Substitutionsreaktion eingehen. Kann durch Reaktion von Ethylbenzol mit Schwefelwasserstoff oder durch Decarboxylierungskondensation von o-Mercaptozimtsäure gewonnen werden. Wird in der organischen Synthese verwendet. Sein Derivat Thioindigo ist ein roter Farbstoff.

Chemische Eigenschaften von Thianaphthen CAS#95-15-8

Schmelzpunkt	30-33 °C
Siedepunkt	221–222 °C (lit.)
Dichte	1,149 g/ml bei 25 °C (lit.)
Brechungsindex	1,6332 (Schätzung)
Fp	>230 °F
Lagertemp.	Unter +30°C lagern.
Löslichkeit	0,13g/l
bilden	Kristalliner Feststoff
pka	32.4
Spezifisches Gewicht	1.149
Farbe	Weiß bis rosa oder gelb
Wasserlöslichkeit	unlöslich
Merck	14.9303
BRN	80580
InChIKey	FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N
LogP	3.120
CAS-Datenbankreferenz	95-15-8 (CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz	Benzo[b]thiophen(95-15-8)
EPA-Substanzregistersystem	Benzo[b]thiophen (95-15-8)

Sicherheitsinformationen

Gefahrencodes	Xn,Xi,N
Risikohinweise	22-36/37/38-20/21/22-51/53
Sicherheitshinweise	22-24/25-36-26-61
RIDADR	UN3077
WGK Deutschland	3
Gefahrenhinweis	Reizend
TSCA	Ja
Gefahrenklasse	9
Verpackungsgruppe	III
HS-Code	29349990

Produktanwendung von Thianaphthen CAS#95-15-8

Benzothiophen kann als Modellverbindung, organische Schwefelquelle, pharmazeutische Zusammensetzung wie Raloxifen und Mittel gegen Osteoporose, als photochromes Material und optisches Aufzeichnungsmedium, als Zwischenprodukt für die Herstellung von Prostaglandinderivaten und als Reaktant verwendet werden Antitumorpräparate und als Ausgangsmaterial für die Herstellung heterozyklischer Sulfonamide und die Synthese azyklischer Thioplatinverbindungen.

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