Diethylethoxymethylenmalonat CAS#87-13-8

Diethylethoxymethylenmalonat CAS#87-13-8 Aktionssaison jetzt im Laden und kostenlose Probe zum Testen zum Fabrikpreis

Chemischer Name: Diethylethoxymethylenmalonat

CAS-Nr.:87-13-8

Summenformel:C10H16O5

Molekulargewicht: 216,23

Probe: Verfügbar

Transportmittel

1. Mit dem Flugzeug, schnell, aber teuer.

2. Auf dem Seeweg, üblich und wirtschaftlich.

3. Mit dem Zug, geeignet für mittelasiatische Länder.

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Produktdetails

Produktbeschreibung vonDiethylethoxymethylenmalonat CAS#87-13-8

Ethoxymethylen, auch Diethylethoxymethylenmalonat genannt, ist eine farblose, transparente und viskose Flüssigkeit. Es ist ein wichtiges pharmazeutisches Zwischenprodukt und wird häufig bei der Synthese von Medikamenten, Pestiziden und Hilfsstoffen verwendet. Es wird bei der Herstellung von Chloroquin, Zwischenprodukten von Norfloxacin und Lomefloxacin, verwendet.




Chemische Eigenschaften von Diethylethoxymethylenmalonat

Schmelzpunkt

-33°C

Siedepunkt

279–283 °C (lit.)

Dichte

1,080 g/ml bei 20 °C (lit.)

Dampfdruck

<0,1 hPa

Brechungsindex

n20/D 1,463

Fp

311 °F

Lagertemp.

Unter +30°C lagern.

Löslichkeit

Chloroform (gering), Ethylacetat (gering)

bilden

Flüssig

Farbe

Klar, farblos bis hellgelb

Wasserlöslichkeit

unlöslich

BRN

880058

InChIKey

LTMHNWPUDSTBKD-UHFFFAOYSA-N

LogP

1,5-2,1 bei pH7

CAS-Datenbankreferenz

87-13-8 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST-Chemiereferenz

Propandisäure, (Ethoxymethylen)-, Diethylester (87-13-8)

EPA-Substanzregistersystem

Propandisäure, (Ethoxymethylen)-, Diethylester (87-13-8)

Sicherheitsinformationen

Gefahrencodes

Xn

Risikohinweise

22-36/37/38-42/43

Sicherheitshinweise

26-36/37/39-27-24/25

WGK Deutschland

1

RTECS

OO1100000

Selbstentzündungstemperatur

215 °C

TSCA

Ja

HS-Code

29189090

Toxizität

LD50 oral bei Kaninchen: 925 mg/kg LD50 dermal Ratte > 2000 mg/kg


Produktanwendung vonDiethylethoxymethylenmalonat CAS#87-13-8

Ein wichtiger organischer Rohstoff mit einer Vielzahl aktiver Gruppen im Molekül, der mit einer Vielzahl von Substanzen Polykondensationen und Zyklisierungskondensationen durchführen kann. Heutzutage wird es hauptsächlich zur Synthese von Norfloxacin verwendet.


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