Imidazol CAS#288-32-4
Imidazol CAS#288-32-4 Aktionssaison jetzt im Laden und kostenlose Probe zum Testen zum Fabrikpreis
Chemischer Name: Imidazol
CAS-Nr.:288-32-4
Summenformel:C3H4N2
Molekulargewicht: 68,08
Probe: Verfügbar
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Produktbeschreibung vonImidazol CAS#288-32-4
Imidazol mit der Summenformel C3H4N2 ist eine organische Verbindung und eine Art Diazole. Es handelt sich um eine fünfgliedrige aromatische heterozyklische Verbindung mit zwei Meta-Stickstoffatomen in der Molekülstruktur. Das ungeteilte Elektronenpaar des Stickstoffatoms in Position 1 im Imidazolring nimmt an der zyklischen Konjugation teil, und die Elektronendichte des Stickstoffatoms wird verringert, wodurch der Wasserstoff an diesem Stickstoffatom leichter in Form von Wasserstoffionen austreten kann.
Imidazol ist sowohl sauer als auch alkalisch und kann mit starken Basen Salze bilden. Die chemischen Eigenschaften von Imidazol können als Kombination von Pyridin und Pyrrol zusammengefasst werden. Genau diese beiden Struktureinheiten sind Histidin im Enzym als Acyltransferreagenz bei der Hydrolyse von Lipiden. Spielt eine wichtige Rolle bei der Katalyse. Derivate von Imidazol kommen in biologischen Organismen vor und sind in der wissenschaftlichen Forschung und industriellen Produktion wichtiger als Imidazol selbst, wie z. B. DNA, Hämoglobin usw.
Chemische Eigenschaften von Imidazol
Schmelzpunkt |
88–91 °C (lit.) |
Siedepunkt |
256 °C (lit.) |
Dichte |
1,01 g/ml bei 20 °C |
Dampfdruck |
<1 mm Hg (20 °C) |
Brechungsindex |
1.4801 |
Fp |
293 °F |
Lagertemp. |
Unter +30°C lagern. |
Löslichkeit |
H2O: 0,1 M bei 20 °C, klar, farblos |
pka |
6,953 (bei 25℃) |
bilden |
kristallin |
Farbe |
Weiß |
Spezifisches Gewicht |
1.03 |
Geruch |
Aminartig |
PH-Bereich |
9,5 - 11 |
PH |
9,5–11,0 (25℃, 50 mg/ml in H2O) |
Wasserlöslichkeit |
633 g/L (20 ºC) |
Empfindlich |
Hygroskopisch |
λmax |
λ: 260 nm Amax: 0,10 |
Merck |
14.4912 |
BRN |
103853 |
Dielektrizitätskonstante |
23,0 (Umgebung) |
Stabilität: |
Stabil. Unverträglich mit Säuren und starken Oxidationsmitteln. Vor Feuchtigkeit schützen. |
InChIKey |
RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N |
LogP |
-0,02 bei 25℃ |
CAS-Datenbankreferenz |
288-32-4 (CAS-Datenbankreferenz) |
NIST-Chemiereferenz |
1H-Imidazol(288-32-4) |
EPA-Substanzregistersystem |
Imidazol (288-32-4) |
Sicherheitsinformationen
Gefahrencodes |
C, Xi, T |
Risikohinweise |
36/38-63-34-22-20/21/22-61 |
Sicherheitshinweise |
26-36/37/39-45-22-36-27-53 |
RIDADR |
UN 2923 8/PG 3 |
WGK Deutschland |
1 |
RTECS |
NI3325000 |
Selbstentzündungstemperatur |
480 °C |
TSCA |
Ja |
Gefahrenklasse |
8 |
Verpackungsgruppe |
III |
HS-Code |
29332990 |
Gefahrstoffdaten |
288-32-4 (Daten zu gefährlichen Stoffen) |
Toxizität |
LD50 bei Mäusen (mg/kg): 610 ip; 1880 mündlich (Nishie) |
Produktanwendung von Imidazol CAS#288-32-4
Imidazol ist etwas basischer als Pyrazol und kann stabile Salze wie Pikrate und Nitrate bilden. Eine Verwendung von Imidazol ist die Reinigung von His-markierten Proteinen in der Metallchelat-Affinitätschromatographie (IMAC).
Das markierte Protein bindet an das Nickelionenmedium in den Perlenlöchern auf der Oberfläche der Chromatographiesäule. Überschüssiges Imidazol passiert die Chromatographiesäule und eluiert das mit Nickel koordinierte markierte Protein, um ein hochreines Zielprotein zu erhalten.
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