Pyridin CAS#110-86-1

Produktbeschreibung von Pyridin CAS#110-86-1

Pyridin (Summenformel C6H5N) ist eine sechsgliedrige heterozyklische Verbindung mit einem Stickstoffatom, d. h. eine Verbindung, die durch Ersetzen von -CH= in einem Benzolmolekül durch Stickstoff entsteht. Es ähnelt Benzol, hat die gleiche elektronische Struktur und ist immer noch aromatisch, daher wird es auch Stickstoffbenzol und Stickstoffbenzol genannt. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit einem besonderen Geruch bei Raumtemperatur, mit einem Schmelzpunkt von -41,6℃ und einem Siedepunkt von 115,2℃. Es bildet mit Wasser eine azeotrope Mischung und der Siedepunkt liegt bei 92-93℃. (Diese Eigenschaft wird in der Industrie zur Reinigung von Pyridin genutzt) und die Dichte beträgt 0,9819 g/cm3. Es ist in den meisten organischen Lösungsmitteln wie Wasser, Ethanol und Ether leicht löslich und kann auch selbst als Lösungsmittel verwendet werden. Pyridin wurde ursprünglich aus Knochenteer abgetrennt, und dann wurde festgestellt, dass Kohlenteer, Kohlengas, Schieferöl und Erdöl auch Pyridin und seine Homologen wie 2-Chemicalbook-Methylpyridin und 2,6-Dimethylpyridin enthalten. Pyridin und seine Derivate sind stabiler als Benzol und ihre Reaktivität ähnelt der von Nitrobenzol. Aufgrund der elektronenziehenden Wirkung des Stickstoffatoms im Ring ist die Elektronendichte an den Positionen 2, 4 und 6 geringer als an den Positionen 3 und 5. Typische aromatische elektrophile Substitutionsreaktionen finden an den Positionen 3 und 5 statt, aber die Die Reaktivität ist geringer als die von Benzol und es ist im Allgemeinen nicht einfach, Nitrierung, Halogenierung, Sulfonierung und andere Reaktionen durchzuführen. Darüber hinaus werden diese Substitutionsreaktionen alle in einem sauren Medium durchgeführt und Pyridin bildet positiv geladene Ionen, was die Annäherung elektrophiler Reagenzien erschwert. Die Halogene von 2- oder 4-Halogenpyridin sind alle aktiv. Aufgrund der geringen Elektronendichte an den Positionen 2 und 6 können an diesen Positionen nukleophile Substitutionsreaktionen auftreten, beispielsweise die Reaktion mit Natriumamid oder Kaliumhydroxid, um das entsprechende 2-Aminopyridin oder 2-Hydroxypyridin zu erhalten.

Chemische Eigenschaften von Pyridin

Sicherheitsinformationen

Produktanwendung vonPyridin CAS#110-86-1

Als eine der wichtigen stickstoffhaltigen heterozyklischen Verbindungen wird Pyridin häufig in Bereichen wie Photokatalyse und optoelektronischen Geräten eingesetzt. In der pharmazeutischen Chemie wird Pyridin auch häufig als Grundgerüst von Arzneimitteln verwendet. Gegenwärtig wird die Deuterierungsreaktion von Pyridin hauptsächlich durch Metallkatalysatoren wie Pd, Rh, Ir, Ru und Ni durchgeführt, und der Wasserstoffisotopenaustausch (HIE) wird an der α-Position durchgeführt, während HIE an anderen Positionen selten erfolgt beteiligt. Unter den vielen Pyridinderivaten sind einige wichtige Arzneimittel und andere wichtige Bestandteile von Vitaminen oder Enzymen. Beispielsweise bildet das Amid der Pyridin-3-carbonsäure (d. h. Nicotinamid) mit Adenin (siehe Purin), Ribose und Phosphat im Coenzym I ein wichtiges Dinukleotid. Isoniazid, ein Derivat von Pyridin, ist ein orales Antituberkulose-Medikament. 2-Methyl-5-vinylpyridin ist ein wichtiger Rohstoff für Synthesekautschuk. Pyridin ist nicht nur ein Lösungsmittel, sondern kann in der Industrie auch als Denaturierungsmittel, Färbehilfsmittel und Ausgangsmaterial für die Synthese einer Reihe von Produkten verwendet werden, darunter Medikamente, Desinfektionsmittel, Farbstoffe, Lebensmittelgewürze, Klebstoffe, Sprengstoffe usw.

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