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Kurkumin#458-37-7

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Chemischer Name: Curcumin

CAS-Nr.: 458-37-7

Summenformel: C21H20O6

Probe: Verfügbar

Transportmittel

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2. Auf dem Seeweg, üblich und preiswert.

3. Mit dem Zug, geeignet für Länder in Mittelasien.

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Produktdetails

Kurkumin#458-37-7

Curcumin ist üblicherweise ein orange-gelbes, kristallines Pulver. Bei Raumtemperatur erscheint es leuchtend gelb mit einem leicht erdigen Geruch und ist geruchlos. Bei Normaldruck liegt der Siedepunkt bei etwa 418,73 °C (grobe Schätzung). Einige Daten zeigen auch, dass der Siedepunkt bei einem Druck von 760 mmHg 591,4 °C beträgt. Es ist schwer löslich in Wasser und schwer löslich in heißem Wasser; es ist gut löslich in Eisessig und löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Aceton, Ether und Dichlormethan.

Kurkumin#458-37-7

Chemische Eigenschaften von Curcumin

Schmelzpunkt	183 °C
Siedepunkt	418,73 °C (grobe Schätzung)
Dichte	0.93
Dampfdichte	13 (gegen Luft)
Brechungsindex	1.4155-1.4175
Fp	208,9 ± 23,6 °C
Lagertemp.	2-8°C
Löslichkeit	Ethanol: 10 mg/ml
bilden	Pulver
Farbindex	75300
pka	8,09 (bei 25 °C)
Farbe	orange
PH-Bereich	Gelb (7,8) bis Rotbraun (9,2)
Geruch	Geruchlos
biologische Quelle	Curcuma longa (Kurkuma)
Wasserlöslichkeit	Schwer löslich (heiß)
λmax	430 nm
Merck	14.2673
Lösungsmittel	Ethanol
Konzentration	1 mCi/ml
Spezifische Aktivität	5–15 Ci/mmol
BRN	2306965
Stabilität:	Stabil, kann aber lichtempfindlich sein. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln.
Hauptanwendung	Kosmetik, medikamentenfreisetzende Stents, Hemmung der Hautfaltenbildung, Behandlung von Alzheimer, Hautkrankheiten, Koronarrestenose, Diabetes, Fettleibigkeit, Leukämie, Neurofibromen, Krebs, antimikrobiell, antiviral, entzündungshemmend, gegen Prostatakrebs
InChIKey	VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N
LogP	3.290 (Ost)
CAS-Datenbankreferenz	458-37-7 (CAS-Datenbankreferenz)
EPA-Stoffregistersystem	Kurkumin (458-37-7)

Produktnutzung

Eine natürliche Phenolverbindung. Wirksames Antitumormittel mit entzündungshemmenden und antioxidativen Eigenschaften. Es induziert Apoptose in Krebszellen und hemmt die Phorbolester-induzierte Proteinkinase C (PKC). Es hemmt die Produktion von Entzündungszytokinen durch periphere Blutmonozyten und Alveolarmakrophagen. Wirksamer Inhibitor der EGFR-Tyrosinkinase und IκB-Kinase. Hemmt die induzierbare Stickoxidsynthase (iNOS), Cycloxygenase und Lipoxygenase. Dringt leicht in das Zytoplasma von Zellen ein und reichert sich in Membranstrukturen wie der Plasmamembran, dem endoplasmatischen Retikulum und der Kernhülle an.

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