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Tetrabutylammoniumbromid CAS-Nr. 1643-19-2

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Chemischer Name: Tetrabutylammoniumbromid

CAS-Nr.: 1643-19-2

Molekularformel: C16H36BrN

Molekulargewicht: 322,37

Probe: Verfügbar

Transportmittel

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Produktdetails

Tetrabutylammoniumbromid CAS-Nr. 1643-19-2

Tetrabutylammoniumbromid ist ein umweltfreundliches, nichtflüchtiges, nicht brennbares, nicht korrosives, kostengünstiges und kommerziell erhältliches Ammoniumsalz mit hoher thermischer und chemischer Stabilität. In TBAB löst sich Tetrabutylammoniumsalz sowohl in wässrigen als auch in organischen Lösungsmitteln, was den Transport der wasserlöslichen anionischen Reaktanten in die organische Phase unterstützt. Darüber hinaus wurde geschmolzenes TBAB auch als effiziente ionische Flüssigkeit für organische Transformationen unter lösungsmittelfreien Bedingungen eingesetzt[1].

Tetrabutylammoniumbromid CAS-Nr. 1643-19-2

Schmelzpunkt	102–106 °C (lit.)
Siedepunkt	102 °C
Dichte	1,039 g/ml bei 25 °C
Schüttdichte	700 kg/mit
Dampfdruck	0 Pa bei 25 °C
Brechungsindex	n20/D 1,422
Fp	100℃
Lagertemperatur	Unter +30 °C lagern.
Löslichkeit	H2O: 0,1 g/ml, klar, farblos
bilden	Kristallines Pulver
pka	0[bei 20 ℃]
Spezifisches Gewicht	1.007
Farbe	Weiß bis leicht cremefarben
Geruch	Aminartig
PH	3,5 bis 7,0 (50 g/l, 25 °C)
Wasserlöslichkeit	600 g/l (20ºC)
Empfindlich	Hygroskopisch
λmax	λ: 240 nm Amax: 0,04 λ: 250 nm Amax: 0,03 λ: 260 nm Amax: 0,02 λ: 500 nm Amax: 0,02
BRN	3570983
Stabilität:	Stabil. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln. Vor Feuchtigkeit schützen.
InChIKey	Deutschfkkkmhfffsm
LogP	0,839 bei 25℃
CAS-Datenbankreferenz	1643-19-2 (CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz	Tetra-N-butylammoniumbromid (1643-19-2)
EPA-Stoffregistersystem	Tetrabutylammoniumbromid (1643-19-2)

Produktnutzung

Tetrabutylammoniumbromid (TBAB) ist eine quartäre Ammoniumverbindung. Es ist der am häufigsten verwendete Phasentransferkatalysator. Seine Grenzflächeneigenschaften wurden bei hydroxidinitiierten Reaktionen untersucht. Dies kann zum Verständnis des Mechanismus von Phasentransferreaktionen beitragen. TBAB verkürzt die Retentionszeit und entfernt Peaktailing, indem es bei der chromatographischen Analyse quartärer Ammoniumverbindungen als Ionenpaarreagenz fungiert. Im geschmolzenen Zustand verhält sich TBAB wie eine ionische Flüssigkeit und stellt eine vielversprechende umweltfreundliche Alternative zu organischen Lösungsmitteln in der organischen Synthese dar. Seine molare Wärmekapazität, Entropie und freie Energiefunktion wurden bestimmt.

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